قيم

متلازمة ابيرت. أمراض الطفولة

متلازمة ابيرت. أمراض الطفولة


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

ال متلازمة ابيرت وهو شذوذ قحفي وجهي ، يسمى النوع الأول Acrocephalosyndactyly ، ينتج عنه تشوهات في الجمجمة والوجه واليدين والقدمين.

هناك أيضا مختلف التعديلات الوظيفية مثل: زيادة الضغط داخل الجمجمة ومشاكل القلب والجهاز التنفسي والعجز العقلي والعمى وفقدان السمع والتهاب الأذن وغيرها.

متلازمة أبيرت هي عيب جيني يمكن أن يرث من أحد الوالدين أو يمكن أن يكون طفرة جديدة. يحدث في حوالي 1 إلى 160 إلى 200 ألف مولود حي.

تكون الأسباب في طفرة خلال فترة الحمل ، في عوامل نمو الخلايا الليفية (FGFR2) التي تحدث أثناء عملية تكوين الأمشاج. أسباب هذه الطفرة غير معروفة.

لإصلاح هذه التعديلات ، يلزم إجراء العديد من التدخلات الجراحية لفك ضغط الحيز داخل الجمجمة ، وتحسين وظيفة الجهاز التنفسي ، والسماح بالتطور الطبيعي ومنع مناطق الدماغ المختلفة من التأثر.

كلما تم إجراء الجراحة بشكل أسرع ، كان ذلك أفضل ، لأنه إذا كان ارتفاع ضغط الدم داخل الجمجمة إذا تُركت دون علاج ، يمكن أن تسبب ضمور البصريات والعمى وانقطاع النفس ، بالإضافة إلى تعريض حياة الطفل للخطر.

يمكنك قراءة المزيد من المقالات المشابهة لـ متلازمة ابيرت. أمراض الطفولة، في فئة أمراض الأطفال بالموقع.


فيديو: أمراض الأطفال الأكثر شيوعا وكيفية تجنبها (شهر نوفمبر 2022).